• Mínimo 99,99% em 0,3μm, H13, e 99,995% em MPPS, H14.
• Compatível com polialfaolefina (PAO).
• Filtro HEPA mini-plissado com menor queda de pressão disponível para produtos farmacêuticos e ciências biológicas.
• Estrutura leve galvanizada ou em alumínio ou aço inoxidável disponível.
• Gel, gaxeta ou vedação tipo faca disponíveis.
• Separadores termoplásticos hot-melt.
• Farmacêutico
• Ciências da Vida
• Biossegurança
• Assistência médica
• Encapsulamento de Comprimidos
Projetado especificamente para os requisitos e desafios exclusivos da indústria farmacêutica, o filtro HEPA de mini pregas tem durabilidade comprovada, compatibilidade com polialfaolefina (PAO), alta eficiência de filtragem de partículas e menor queda de pressão para atender às demandas da fabricação farmacêutica. É a melhor escolha para as aplicações mais exigentes, economizando tempo e dinheiro, ao mesmo tempo que reduz o risco de contaminação e o tempo de inatividade invasivo e não programado. Com o menor custo total de propriedade de todos os filtros HEPA mini-plissados, ele ajudará a proteger seu ambiente, reduzirá o risco comercial e otimizará seus gastos relacionados a ar limpo.
Projetado para aumentar o tempo de atividade da sala limpa e reduzir os riscos associados à fabricação farmacêutica.
Microvidro de qualidade farmacêutica, proporcionando desempenho superior.
Extremamente baixa emissão de gases de componentes químicos, resultando em ar limpo da mais alta qualidade disponível.
Filtro HEPA mini-plissado com menor queda de pressão disponível, reduzindo o consumo de energia para economias significativas.
Fabricado, testado e embalado em instalações limpas ISO 7 para garantir a mais alta pureza, qualidade e consistência.
A indústria farmacêutica estima que 77% das paradas de produção podem ser atribuídas a falhas de equipamentos e problemas ambientais. Esse tempo de inatividade pode ser causado por falhas nos filtros HEPA. O gerenciamento eficaz dos riscos e custos associados à operação bem-sucedida requer a utilização de filtros HEPA com resistência à tração dramaticamente maior e altamente resistente, eliminando assim vazamentos e falhas prematuras.
Embora as orientações de testes da FDA exijam certificação de teste de vazamento em salas críticas duas vezes por ano, as salas não críticas exigem testes apenas uma vez por ano. O aumento do tempo entre as certificações resulta em menor exposição do PAO ao selo de gel (degradação do gel), menores custos de mão de obra e maior tempo de produção.
O objetivo do teste de integridade do filtro HEPA instalado, também chamado de teste in-situ, é confirmar um desempenho impecável durante a operação normal. Os filtros da FAF podem ser testados por varredura com o fotômetro padrão da indústria nas concentrações de aerossol padrão, bem como com o método Discrete Particle Counter (DPC) de baixa concentração de aerossol.
Extremamente baixa emissão de gases de componentes químicos, resultando em ar limpo da mais alta qualidade disponível.